Редактирование генома человека

Редактирование генома человека

Об иммунной системе бактерий, механизме действия CRISPR/Cas9 и результатах редактирования генома человеческих эмбрионов

Sébastien Thibault

В начале 2013 года несколько групп ученых показали, что системы CRISPR/Cas могут работать не только в клетках бактерий, но и в клетках высших организмов, а значит, CRISPR/Cas-системы дают возможность исправлять неправильные последовательности генов и таким образом лечить наследственные заболевания человека.

Открытие иммунной системы бактерий

Никто не мог предположить, что практическая возможность лечить генетические болезни человека появится «благодаря» бактериям. В конце 80-х годов японские ученые частично секвенировали геном кишечной палочки и нашли интересный участок, который ничего не кодировал. Этот участок содержал повторяющиеся последовательности ДНК, разделенные вариабельными участками — спейсерами. Наличие протяженного некодирующего участка удивило японцев, так как бактерии экономно относятся к своей ДНК и обычно не несут лишних последовательностей. Позже подобные «кассеты» повторов и спейсеров найдут у большого количества бактерий и архей и назовут CRISPR.

Для бактерий одного вида характерно наличие многочисленных штаммов, которые часто сильно отличаются друг от друга. В некотором смысле штаммы можно рассматривать как аналог рас или пород животных. Один штамм одного и того же вида бактерии может быть совершенно безобидным, а другой — опасным патогеном. У разных штаммов бактерий обнаружилась вариабельность, или полиморфизм, по наличию, отсутствию или порядку спейсеров в CRISPR-кассетах. Это свойство, значение которого было совершенно неизвестно, стало широко использоваться для типирования штаммов и эпидемиологического анализа. В частности, компания Danisco, занимающаяся производством заквасок для молочной промышленности, стала использовать это свойство для классификации своих коммерческих штаммов. Это было удобно и из патентных соображений, ведь несанкционированное использование типированных штаммов Danisco можно было легко выявить и засудить нарушителей.

В начале 2000-х годов несколько ученых независимо друг от друга сравнили последовательности известных CRISPR-спейсеров с последовательностями ДНК, депонированными в публичные базы данных. Оказалось, что довольно часто последовательности спейсеров были похожи на последовательности вирусов. Это позволило предположить, что CRISPR-кассеты могут нести защитную функцию. Результаты были опубликованы в журналах, находящихся в нижней части научной «табели о рангах», и в общем мало кого заинтересовали. Тогда же были обнаружены Cas-гены, часто расположенные рядом с CRISPR-кассетами. Группа биоинформатика Евгения Кунина предложила довольно детальную гипотетическую схему механизма действия CRISPR/Cas-систем. Согласно их модели, при попадании вируса в клетку он обнаруживается с помощью белка Cas, использующего синтезированную c CRISPR РНК-копию. Если какой-либо фрагмент генома вируса совпал с записанным в спейсере, Cas разрезает вирусную ДНК и запускает цепь реакций, в результате вся ДНК уничтожается.

При промышленном производстве кисломолочных продуктов вирусы-бактериофаги, случайно попадающие в ферментеры (огромные чаны с молоком и внесенными туда молочнокислыми бактериями), нарушают ферментацию, что приводит к огромным убыткам. Для того чтобы этого избежать, нужно использовать устойчивые к вирусам бактерии. Вывести такие бактерии просто: достаточно в лабораторных условиях отобрать клоны бактерий, способные к росту в присутствии вируса. Эту процедуру и провели в компании Danisco, но при выборке заметили одну важную особенность. Оказалось, что в CRISPR-кассетах клонов, ставших устойчивыми к вирусу, появлялись новые спейсеры, соответствовавшие участкам вирусного генома. Тогда ученые провели прямой эксперимент и методами молекулярной генетики вставили спейсер с последовательностью ДНК вируса в CRISPR-кассету бактерии. И такая генно-модифицированная бактерия действительно оказалась устойчивой к вирусу. Эти результаты были опубликованы в журнале Science в 2007 году и были первым экспериментальным подтверждением защитного действия CRISPR/Cas-систем, опосредованного последовательностями спейсеров. Немногим позже в Science была опубликована статья группой Джона ван дер Ооста (prof. dr. John van der Oost) «CRISPR-Cas Systems: RNA-mediated Adaptive Immunity in Bacteria and Archaea», в которой показывалось, что система действительно работает через малые CRISPR РНК. Статья была выпущена в соавторстве с группой Кунина.

Разработка технологии CRISPR/Cas9

Исходные системы, предсказанные в группе Кунина и другими учеными, кодировали большое количество Cas-белков, необходимых для бактериальной защиты. Но также был обнаружен класс систем, которые кодировали только один Cas-белок, правда очень большой. Защитное действие таких систем было продемонстрировано французской исследовательницей Эммануэль Шарпентье. Если в стандартных системах несколько белков собираются в сложный комплекс, связывающий CRISPR РНК, а затем этот комплекс узнает вирусную ДНК-мишень и привлекает еще один белок, «кусающий» вирусную ДНК, то в системе, которую повезло изучать Шарпентье, один белок, получивший название Cas9, выполняет все эти функции: и связывает CRISPR РНК, и узнает мишень, и «раскусывает» ее.

В 2012 году группы Шарпентье и Дженнифер Дудны из Университета Беркли опубликовали совместную статью в Science, где предложили способ перепрограммирования системы CRISPR/Cas таким образом, чтобы она стала направленно разрезать ДНК в участках, целенаправленно выбранных исследователем. В природе CRISPR РНК кодируется в CRISPR-кассете, связывается белками и потом узнает мишень. Оказалось, что можно получать неприродную CRISPR РНК с помощью химического или ферментативного синтеза. При этом место спейсера в такой РНК занимает последовательность, выбранная исследователем. Белок Cas9 способен «узнать» и связаться с такой синтетической СRISPR РНК (ее называют «гид») и становится запрограммированным на узнавание и разрезание соответствующего ей места в ДНК. Группы Шарпентье и Дудны продемонстрировали возможность такого подхода in vitro, то есть в пробирке.

Практически в это же время группы Джорджа Черча и его бывшего аспиранта Фенга Жанга (Feng Zhang) из Института Броуда в MIT показали, что бактериальный белок Cas9 и гид РНК способны «работать», узнавать и направленно разрезать ДНК в клетках высших организмов, в частности человека. MIT успел подать заявку на патент на день раньше, чем Беркли. С тех пор между двумя университетами начались патентные войны, которые продолжаются до сих пор.

Механизм геномного редактирования с помощью CRISPR/Cas9

Мы диплоиды. Это значит, что у нас двойной набор хромосом — по одному от папы и мамы. Если одна из родительских хромосом «неправильная», то есть в ней изменена последовательность ДНК в каком-то важном гене, может возникнуть состояние носительства генетической болезни, а если обе копии неправильные — возникнет генетическая болезнь. Классический пример — гемофилия у царевича Алексея Романова. Его бабка Виктория передала ему неправильную копию гена на X-хромосоме, хотя сама от гемофилии не страдала, потому что у нее две X-хромосомы и вместо дефектной работала здоровая хромосома. А Алексею не повезло, ведь у него только одна Х-хромосома.

Для того чтобы вылечить генетическую болезнь, нужно исправить генетическую информацию, затронутую мутацией. Гемофилия, как и большинство генетических болезней, вызвана изменением только одной буквы ДНК, а всего в нашем геноме 6 миллиардов букв. Это тысячи книг размером с «Войну и мир». Мы должны найти только одну «опечатку» и исправить ее в заданном месте, не изменив ничего больше. Это и есть задача геномной медицины.

Читайте также:  Парень с хорошим чувством юмора

Чтобы исправить «неправильный» ген, нам нужен очень точный молекулярный «скальпель», который найдет мутантную последовательность нуклеотидов и сможет «вырезать» ее из ДНК. Таким «скальпелем» и является Cas9. С помощью гида РНК, последовательность которой совпадает с искомым местом, он может внести разрыв в нужное место генома. Узнавание мишени происходит на участке длиной в 20–30 нуклеотидов. В среднем последовательности такой длины встречаются в геноме человека единожды, что позволяет обеспечить точность. Клетка не умрет от внесения разрыва в ДНК, так как он будет исправлен по здоровой копии из парной хромосомы за счет естественного процесса репарации ДНК. Если парной хромосомы нет, как в случае гемофилии, можно внести в клетку участок «правильного» гена одновременно с Cas9 и РНК-гидом и использовать его как матрицу для залечивания внесенного разрыва.

С помощью CRISPR/Cas9 можно делать мультиплексное редактирование сразу нескольких неправильных генов. Для этого достаточно ввести белок Cas9 и несколько разных РНК-гидов. Каждый из них направит Cas9 к собственной мишени, и вместе они устранят генетическую проблему.

В целом описанный механизм функционирует за счет принципа комплементарности, который впервые был предложен Джимом Уотсоном и Френсисом Криком в их знаменитой модели двуцепочечной ДНК. Цепочки двойной спирали ДНК «узнают» друг друга по правилам комплементарности. CRISPR РНК узнает свои мишени в двуцепочечной ДНК таким же образом, при этом образуется необычная структура, содержащая двуцепочечный участок взаимокомплементарных РНК и одной из цепей ДНК-мишени, а другая цепь ДНК оказывается «вытесненной».

Системы ZFNs и TALENs

Параллельно с системой CRISPR/Cas9 развивались и другие подходы к редактированию генома, а именно с помощью TALEN-белков и белков с так называемыми цинковыми пальцами. Это генно-инженерные белки, которые могут «кусать» ДНК. Ученые пытались научить их узнавать специфическую, в идеале — любую заданную последовательность ДНК. Иногда это работало, но для каждой последовательности приходилось создавать свой отдельный белок, а это кропотливая и долгая работа. Для редактирования же генома с помощью системы CRISPR/Cas9 используется единственный белок, а РНК-гид можно создать за короткое время в любой приличной лаборатории или просто купить. Это совершенно новый уровень редактирования, дешевый и точный. Его основное преимущество в том, что он основан на простом принципе комплементарного узнавания, который используется для узнавания последовательности одних нуклеиновых кислот с помощью других, комплементарных нуклеиновых кислот.

CRISPR/Cas9 в лечении наследственных заболеваний

В первую очередь с помощью CRISPR/Cas9 мы сможем лечить «простые», моногенные генетические заболевания: гемофилию, муковисцидоз, лейкемию. В этих случаях понятно, что именно нужно отредактировать, но существуют заболевания с высокой наследуемостью, генетическая природа которых очень сложна. Такие болезни — сложный результат взаимодействия разных генов и их вариантов. Например, многие ученые ищут гены шизофрении и алкоголизма, каждый год находят новые, каждый год часть ранее отрытых генов оказывается ни при чем. Как лечить такие сложные болезни с помощью CRISPR/Cas9 — непонятно, и, очевидно, потребуются мультиплексные подходы.

Надо понимать, что практическое применение CRISPR/Cas9 в медицине — это скорее отдаленное будущее, потребуется еще масса работы, улучшения технологии, ее надежности и безопасности. В целом ситуация с болезнями крови лучше, так как испорченный ген нужен только для кроветворения, а технологии клеточной терапии для таких болезней хорошо отработаны. Предположим, человек болеет лейкемией. Сейчас, для того чтобы устранить болезнь, его облучат, найдут подходящего донора и пересадят костный мозг. Донора искать долго, а полного иммунологического соответствия никогда не бывает.

Нравится это кому-то или нет, но уже совсем скоро мы будем постоянно встречать в толпе людей с отредактированным геномом. В Китае это уже реальность. В ноябре 2018 года профессор биологии из Южного научно-технологического университета в Шэньчжэне Хэ Цзянькуй объявил о рождении первых генно-модифицированных детей. Это вызвало бурную реакцию в медиа. Говорили об этике, возможных побочных эффектах, о том, нужна ли вообще эта процедура. Китайские власти осудили эксперименты учёного и пообещали провести тщательное расследование. Но чем бы ни закончилась эта история, ящик Пандоры открыт. Когда технология редактирования генома стала доступной на клетках высших организмов, у моих коллег-биологов не осталось сомнений: мы будем редактировать людей. Точно так же никто не сомневался, что человек полетит в космос, когда там побывали Белка и Стрелка.

Почему мы точно начнём редактировать людей

В середине XX века писатель Айзек Азимов придумал для своего цикла Foundation («Основание») науку на стыке математики и психологии — психоисторию. В её основе лежит математическая предопределённость действий больших групп людей. Психоистория говорит: если дать человеку красную кнопку с надписью «Убить всех плохих», невозможно предсказать, нажмёт ли он на неё. Но если дать такие кнопки тысяче человек, кто-то нажмёт обязательно. Вопрос, когда и сколько раз. Чем больше участников эксперимента, тем с большей точностью можно предсказать результат.

Если возможность есть, она будет реализована

Первые большие публикации об успешном редактировании генома с помощью системы CRISPR/Cas9 появились в начале 2013 года. Биологи сразу поняли, что это значит: теперь мы могли просто взять живое существо и переписать его геном. Не нужно заранее создавать сложные биохимические конструкции и внедрять их в зародышевые клетки сотен эмбрионов. Всё можно сделать на уже живой мыши, коте, человеке. Причём, в отличие от многих ранее применявшихся технологий, тут можно работать буквально на коленке.

Что такое CRISPR/Cas9

CRISPR/Cas9 — технология редактирования генома, которая родилась на основе иммунной системы бактерий.

CRISPR/Cas9 состоит из двух компонентов: белка Cas9 и небольшого участка ДНК бактериального генома, который микробиологи назвали CRISPR. Cas9 — «молекулярные ножницы», способные рассекать ДНК. Однако они режут только ту ДНК, на которую настроены. Настройкой служит CRISPR, его белок Cas9 использует как шаблон и вырезает только ту ДНК, которая ему соответствует.

Бактерии используют CRISPR/Cas9 для защиты от вирусов. Они хранят на участке CRISPR «отпечатки» геномов вирусов, с которыми уже справились в прошлом. Если такой вирус снова заразит бактерию, настроенный на него белок Cas9 определит и разрежет его геном, после чего вирус погибнет.

В 2012 году появились данные, что белок Cas9 может работать в человеческих клетках. Это произвело революцию в биологии — у учёных появился инструмент, позволяющий разрезать ДНК внутри живых клеток. Они доставляют внутрь клеток белок Cas9 и небольшой фрагмент CRISPR, в который вставляют копию той ДНК, которую хотят разрезать. Этот фрагмент Cas9 использует как шаблон и разрезает в человеческой клетке такой же.

Читайте также:  Подкожные прыщики на щеках

Человеческие клетки самостоятельно ремонтируют повреждённый участок ДНК, причём не обязательно точно. Если ремонт пройдёт без ошибок, то Cas9 снова разрежет отремонтированный фрагмент. И будет разрезать до тех пор, пока при ремонте не произойдёт ошибка — при этом ген, скорее всего, перестанет работать, чего обычно и добиваются биологи.

Революционный и одновременно такой простой в применении CRISPR — это такое же порождение постгеномной эпохи в биологии (она наступила с завершением программы расшифровки генома человека), как атомная бомба — атомной эпохи в физике. Но, в отличие от атомной бомбы, которую всего несколько раз применили во благо (например, в 1966 году точечным термоядерным взрывом ликвидировали последствия аварии при нефтедобыче), CRISPR — это не оружие.

Какие возможности открывает CRISPR

Маленький бактериальный белок Cas9 — «молекулярные ножницы» — в умелых руках обещает стать долгожданным лекарством от ВИЧ, синдрома Дауна, гемофилии и многих других ранее неизлечимых заболеваний. Изобретённая Азимовым наука психоистория учит, что это вопрос времени. Если возможность есть, она будет реализована.

Хэ Цзянькуй разрушил в паре зародышей ген CCR5, продукт которого нужен ВИЧ для заражения клетки. Возможно, учёный поспешил объявить о результатах, не подготовив общественность и не дождавшись принятия необходимых законов.

Вы бы отказали своему нерождённому ребенку в более долгой и счастливой жизни? Особенно если ваш сосед это уже сделал

Пока мы говорили только о таких достойных целях, как исцеление неизлечимой болезни и продление жизни. Где здесь этический конфликт? Проблема в том, что CRISPR может многое. Изменить цвет глаз, сделать будущего ребёнка выше ростом или задать заранее пол? Пожалуйста. Сделать его умнее? Пока нет, но в перспективе — точно да.

С одной стороны, эти манипуляции могут показаться неэтичными. Но попробуйте быть честными с собой. Если бы у вас было достаточно средств и вы были бы уверены в успехе процедуры, разве вы стали бы отказывать своему нерождённому ребёнку в более долгой и счастливой жизни? Особенно если ваш сосед это уже сделал.

Сложно ли отредактировать геном

Система CRISPR/Cas9 действительно проста в применении. Загнать редактирование генома в рамки запретов и ограничений, как атомные бомбы, будет сложно.

Чтобы создать атомную бомбу, нужно перелопатить тонны породы в поисках редкого на нашей планете урана. Только мощные промышленные центрифуги, установленные на огромных заводах, могут обогатить этот химический элемент. Точнейшее технологичное устройство будет содержать урановое ядро и всего несколько килограммов обычной взрывчатки, чтобы активировать заряд и начать цепную реакцию. Это требует огромных ресурсов, испытаний и подготовительный работы — всё это нелегко скрыть от космических спутников и спецслужб других государств.

Какие ещё есть способы «улучшить» человека

Не только редактирование генома обещает в ближайшее время потрясти этические основы человечества. В июле 2019 года появились новости о японском гибридном эмбрионе человека и мыши и химерном эмбрионе обезьяны с клетками человека.

Мышь и шимпанзе — стандартные лабораторные объекты, на которых тестируют лекарства от человеческих болезней. Проблема в том, что они довольно далеки от человека (обезьяна ближе, но и она не человек). Не все лекарства можно тестировать на этих животных, не все успешные эксперименты подтверждаются потом на человеке.

Создание гибридных организмов — мышей, чьё сердце состоит из человеческих клеток, или обезьян с человеческими нервами — способно расширить наши возможности в тестировании новых препаратов. Не говоря уже о том, что человеческое сердце для пересадки куда этичнее получать от свиньи, чем дожидаться смерти одного из зарегистрированных доноров с риском не дождаться.

В случае с системой CRISPR/Cas9 вам необходима лишь небольшая пробирка с раствором ДНК, содержащим ген Cas9, и немного желания довести начатое до конца. Всё нужное можно купить за $20–30 в любой биотех-компании или просто попросить пару микролитров у знакомого биолога. Хранить раствор с ДНК можно в обычном холодильнике. Нацеливание на нужный ген произведёт любая биотехнологическая компания (которых даже в России несколько штук), стоить это будет примерно $10, займёт пару недель.

CRISPR может многое. Изменить цвет глаз или даже задать заранее пол? Пожалуйста!

Определённые трудности может вызвать внедрение полученной конструкции в клетку, но и с этим можно справиться с помощью нехитрых реагентов и приборов.

Можно очень дорого оборудовать свою высокотехнологичную лабораторию для работы с ДНК. Но аналогичных результатов, пусть с меньшей эффективностью, можно достичь с помощью обычных кухонных инструментов.

Реагенты стоят копейки, а процессы настолько просты, что в лабораториях их поручают студентам первых лет обучения, которые зачастую умеют только наливать в пробирку нужные жидкости в написанной последовательности. В Германии в лаборатории на такие работы часто нанимают не знающих немецкого или английского беженцев — настолько технология проста.

Сделать ее заметнее в лентах пользователей или получить ПРОМО-позицию, чтобы вашу статью прочитали тысячи человек.

  • Стандартное промо
  • 3 000 промо-показов 49
  • 5 000 промо-показов 65
  • 30 000 промо-показов 299
  • Выделить фоном 49

Статистика по промо-позициям отражена в платежах.

Поделитесь вашей статьей с друзьями через социальные сети.

Ой, простите, но у вас недостаточно континентальных рублей для продвижения записи.

Получите континентальные рубли,
пригласив своих друзей на Конт.

Ни для кого не секрет, что будущее биологии, медицины, сельского хозяйства и целого ряда других наук и отраслей связано с развитием генной инженерии. Одной из наиболее многообещающих технологий в этой области считается генное редактирование — CRISPR.

Технология CRISPR: Редактирование генома человека

Будем знакомы: CRISPR

Впервые о новой технологии заговорили в 1987 году, когда японские учёные нашли в ДНК кишечной палочки повторяющиеся группы последовательностей неизвестного предназначения. Их назвали сложно: короткие палиндромные (читающиеся одинаково в обоих направлениях) повторы, регулярно расположенные группами (Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeats).

Для чего нужны эти фрагменты, стало понятно только спустя десять лет. Оказалось, что палиндромные повторы, являясь частью иммунной системы, хранят «нарезку» из генетического материала ранее встреченных бактерией вирусов. В случае новой вирусной атаки эта «база данных» помогает клетке быстрее распознать врага и, соответственно, быстрее его уничтожить.

Это открытие не вызывало особого интереса в широких научных кругах до тех пор, пока биологи из Калифорнийского университета Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпантье не выяснили, что механизмом распознавания и уничтожения вирусов можно управлять.

Читайте также:  Биотин полезные свойства

Как подчеркнули в научной публикации 2012 года авторы открытия, искусственно внедрив в «базу данных» определённый фрагмент ДНК, можно разрезать любой выбранный геном в любом месте.

Ещё через год был сделан следующий шаг: в клетку, восстанавливающуюся после разрезания, вводили кусочек ДНК, совпадающий по краям с разрезанной хромосомой. При этом в середине могло находиться что угодно — клетка не распознавала подмену и спокойно встраивала «троянского коня» в свою структуру.

Так человечество получило CRISPR — технологию манипуляции геномом, превосходящую все прежние доступностью, точностью и оперативностью. Потенциал методики таков, что учёные надеются с её помощью решить некоторые глобальные мировые проблемы.

Еды хватит на всех

Например, CRISPR могла бы навсегда устранить угрозу нехватки продовольствия, выведя сельское хозяйство и пищевую промышленность на совершенно новый уровень. Эксперименты в этом направлении уже ведутся.

В Калифорнийском университете в Беркли разрабатывают вид какао-бобов, которому будут не страшны болезни и поражения грибком. Компания DuPont Pioneer, центральный офис которой находится в городе Де-Мойне, штат Айова, объявила, что в 2020 году выпустит на рынок отредактированный гибрид кукурузы.

А китайские учёные уже сумели при помощи CRISPR увеличить урожайность риса и заодно вывели холодоустойчивую породу свиней, отлично себя чувствующих в свинарниках без отопления.

С помощью технологии CRISPR моиою сделать так, чтобы в популяции комаров перестали рождаться самцы. Через заинтересовался даже Билл Гейтс: он предложил учёным внедрить в растения естественные пестициды и гербициды, что должно привести к увеличению урожая и лучшему его хранению да ещё и удешевить уход за посадками.

Пожалуй, единственное, что препятствует тотальному захвату генно-модифицированными продуктами полок в магазинах и в наших холодильниках, — это общественное мнение.

Люди опасаются продуктов, полученных, по их мнению, неестественным путём, и готовы платить втридорога за так называемую натуральную пищу, выращенную без каких-либо химических добавок или иных вмешательств.

Однако недавнее открытие группы учёных из Санкт-Петербургского государственного университета и Института молекулярной биологии в Страсбурге может поколебать уверенность в том, что следует считать натуральным и естественным.

Изучив несколько сотен видов растений, они обнаружили генно-модифицированные организмы, созданные самой природой. В их числе оказались ближайшие родственники табака, батата, арахиса, грецкого ореха, чая, клюквы, хмеля…

Как подчеркнула соавтор открытия, профессор Татьяна Матвеева: «Наше исследование показало, что человечество постоянно сталкивалось с ГМО на протяжении всей своей истории».

Болезни вылечат ещё до рождения

Но гораздо больший интерес к новой методике проявили врачи. Действительно, ни в какой другой отрасли генное редактирование не смогло бы найти такое широкое применение и принести столько же пользы, как в медицине.

Первая в мире попытка отредактировать геном взрослого человека была предпринята в 2017 году в Калифорнии. В эксперименте согласился участвовать 44-летний Брайан Мадо, страдающий мукополисахаридозом II типа (синдромом Хантера), из-за которого уже перенёс 26 операций.

Мужчина собирался жениться и прожить со своей избранницей как можно дольше, поэтому и решился на необычное лечение: получить недостающий ген.

В случае успеха надежду на выздоровление обрели бы более 10 тысяч человек (именно столько жителей Земли имеют синдром Хантера). К сожалению, расчёт врачей не оправдался, и прорыва в медицине не случилось.

Гораздо результативнее оказалось воздействие на геном ещё развивающегося организма, которое осуществил учёный из Китая Цзянькуй Хэ.

В ноябре прошлого года он потряс мир заявлением о появлении на свет первых детей с отредактированным геномом — девочек-близняшек Лулу и Нана.

Искусственная мутация обеспечила им иммунитет к ВИЧ. К редактированию было решено прибегнуть, так как отец девочек, чьё имя скрыто за псевдонимом Марк, инфицирован.

Несколько клиник, специализирующихся на проблемах деторождения, немедленно проявили интерес к проекту китайского учёного: их менеджеры справедливо рассудили, что многим родителям захочется одарить потомство устойчивостью к «чуме XX века».

А ведь с помощью генного редактирования можно избавить человечество не только от ВИЧ, но и от серповидноклеточной анемии, рака молочной железы и яичников и ещё множества тяжёлых заболеваний.

Эстафетную палочку у Хэ уже перехватил сотрудник московского Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Денис Ребриков.

Он собирается отредактировать геном оплодотворенных эмбрионов пяти пар, страдающих врождённой глухотой, чтобы дети не унаследовали проблему родителей.

Денис Ребриков уже приступил к работе: он проводит генетическое редактирование в яйцеклетках, взятых у женщины, обладающей нормальным слухом, — это необходимо для изучения и предотвращения возможных побочных эффектов.

Результаты опытов Ребриков пообещал опубликовать. Согласие на участие в дальнейших экспериментах дала пока одна супружеская пара из предполагаемых пяти.

Цивилизация «искусственных» людей?

Научный мир и широкая общественность настороженно отнеслись к редактированию эмбрионов. Особой критике подвёргся первопроходец — Цзянькуй Хэ.

Кто-то говорил о недопустимости экспериментов на людях, кто-то — о том, что технология CRISPR ещё не отработана и потому небезопасна. Но одна из главных, хотя и не озвученных, причин заключается в том, что от вмешательства в геном эмбриона с лечебными целями всего один шаг до создания «дизайнерских младенцев» с чётко заданными параметрами внешности, интеллекта, психотипа…

А это уже, как говорится, совсем другая история, в которой пока что вопросов больше, чем ответов.

Как быть, если родители пожелают «оттюнинговать» будущего ребёнка совершено бредовым образом — придать ему черты Майкла Джексона или вырастить на его спине ангельские крылья?

Кто защитит право нерожденных детей оставаться самими собой?

Будут ли «искусственные» люди считаться полноправными членами общества? Если на первых порах генетический дизайн окажется доступен не всем, не приведёт ли это к разделению общества на «улучшенных» богатых и естественных (читай — «худших») бедных?

Или на касты, изначально предназначенные для выполнения той или иной работы, как в романе Олдоса Хаксли «О дивный новый мир»?

Единственное, что можно сейчас сказать: «дизайнерские» младенцы пока ещё остаются фантастикой. Современный уровень генных технологий не позволяет правильно скорректировать множество генов, отвечающих за интеллект, склонность к музыке или живописи, физическую силу и выносливость.

Однако можно не сомневаться — наступит день, когда это станет возможным.

И тогда нашим потомкам придётся решать не имеющие аналогов этические задачи, сочинять новые законы и жить в соответствии с ними в совершенно непредставимом сейчас отредактированном на генном уровне обществе.

Журнал: Тайны 20-го века №51, декабрь 2019 года

Ссылка на основную публикацию
Расчет веса для подростков
© 2008–2020 www.kukuzya.ruВсё для родителей о малышах Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС 77-51550 выдано Роскомнадзором 26.10.2012г. Ваш рост...
Рассасывающие таблетки для связок
Голосовые связки – гибкие упругие образования в глотке, которые состоят из соединительномышечной ткани. Связки задействованы в воспроизведении звуков: во время...
Рассел кроу интервью
Отцы и дочери (2015) Славные парни (2016) --> --> --> -->Новые фото --> --> --> --> --> -->Новые материалы -->...
Расчет веса и роста для мужчин
Вес 65 кг относится к категории Норма для взрослого человека с ростом 170 см . Эта оценка основана на вычисленном...
Adblock detector